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達晨Family | 華昊中天宣布完成8.9億元Pre-IPO輪融資,倚鋒資本和經緯中國共同領投
發布日期:2020-12-01


近日,專注于天然微生物小分子抗腫瘤創新藥的北京華昊中天生物技術有限公司(下稱“華昊中天”)宣布完成8.9億元人民幣(約1.35億美元)的E輪(Pre-IPO輪)融資。本輪融資由倚鋒資本和經緯中國共同領投,建銀國際、國藥中金、天創資本、成都生物城等跟投。本輪募集資金將用于公司產品管線的持續開發、關鍵技術平臺的深度建設、即將上市的先導產品優替德隆的市場推廣、產業化基地的二期建設、國際多中心臨床研究、新品種的引進及全球化的戰略合作。


依托先進的組合生物合成技術平臺,華昊中天持續在其專注的天然微生物小分子抗腫瘤新藥領域進行深度布局,并不斷豐富研發平臺和產品管線,擁有多個處于臨床及臨床前開發階段的項目。


華昊中天原創的國家1類新藥優替德隆(優替帝?)具有抗癌譜廣、療效顯著、安全性好、成本較低等競爭優勢。前期研究結果顯示其對乳腺癌、肺癌、肝癌、腸癌和前列腺癌等常發腫瘤的抗腫瘤活性優于紫杉醇,對紫杉醇和其他多種化療藥的多耐藥的腫瘤也具有很好的療效。優替德隆(優替帝?)治療晚期乳腺癌的III期臨床研究表明與標準方案相比不但顯著提高緩解率(ORR)和無進展生存期(PFS),且能顯著提高晚期乳腺癌患者總生存期(OS)。


研究結果兩次在ASCO大會上進行口頭報告,被評為2016年ASCO重大研究進展,論文發表于國際頂級腫瘤學期刊Lancet Oncology和Annals of Oncology。優替德隆(優替帝?)預計近期獲生產批件并上市銷售,從而實現我國首個埃坡霉素類新藥的商業化,造福廣大晚期癌癥患者,解決未被滿足的臨床需求。


華昊中天豐富的產品研發管線還包括優替德隆其他實體瘤適應癥的開發、優替德隆口服劑型、以及ONCO-1、BG18、BG44、BGM57、BGMT8和BGLP1等系列不同作用靶點和作用機制的國家1類抗腫瘤新藥。


華昊中天董事長和創始人唐莉博士表示:“我們非常感謝倚鋒、經緯、建銀國際、國藥中金、天創資本、成都生物城等眾多國內外頂尖投資機構的認可和踴躍參與,也感謝凱乘資本所給予的支持。此前華昊中天已獲得國投創業、貝達藥業、達晨創投、龍磐投資等知名投資機構的投資,顯示了戰略投資者對華昊中天在未來醫藥市場上的表現充滿信心。此輪融資的順利并超募完成,標志著華昊中天的發展邁上了新的臺階,有助于加速現有產品的開發,豐富和拓展新的管線,并為公司走向國際化提供了推力,也為公司的IPO奠定了基礎。”


倚鋒資本董事長朱晉橋表示:“埃坡霉素類化合物作為新型的微管蛋白穩定劑,一直是國外大藥企關注的化療藥物研發熱點。由唐博士和邱博士領導的華昊中天團隊,在此領域深耕18年,其開發的埃坡霉素類新藥優替德隆,在治療晚期乳腺癌患者的注冊臨床試驗中,對總的試驗人群,以及所有不同的分子分型亞組,均展現了優秀的療效和安全性,將為晚期乳腺癌患者帶來新的治療選擇。此外,優替德隆在肺癌,腸癌等其他實體瘤患者身上顯示了臨床獲益,未來有望取代紫杉醇,成為新型的主流化療藥物,市場潛力可觀。我們期待優替德隆為更多腫瘤患者帶來福祉。”


經緯中國董事總經理喻志云博士表示:“化療藥已經很久沒有真正突破;華昊中天自主研發的一類化療新藥優替德隆在晚期乳腺癌中不僅在PFS和OS上優于現有的化療手段,同時沒有粒細胞減少等并發癥,少見地在還沒有獲批的情況下就已經進入了CSCO指南。我們看好優替德隆在乳腺癌和肺癌等‘大病種’中的治療前景以及后續的口服劑型開發。希望公司的產品能早日上市,造福廣大患者。”


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